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药品稳定性试验箱

药品稳定性试验箱

详细介绍

用途概述
以科学的方式创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验、是制药企业进行大批量药品储藏盒稳定性试验的最佳选择方案,方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。

产品特点
※独特风道循环,确保工作室内部风力分布均匀。微电脑控制器,控制稳定、准确可靠,采用304不锈钢内胆。
※两套原装进口全封闭耐高温压缩机,确保药品试验长时间连续运行不发生故障。
※连续运行无需化霜,避免在使用过程中,因为化霜产生箱内温湿度波动。
※温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品,具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。
※独立限温报警系统,能声光报警提示操作者,保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或偏离及超温报警。
※进口湿度传感器能在高温状态运行的湿度传感器,避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。
※专用微型打印机和USB数据导出,具有数据曲线查看功能、自带报警记录,操作记录,运行记录。
※采用超大屏幕触摸式荧幕画面,程式编辑容易,PLC控制器操作界面运转曲线图可由屏幕显示。
※加湿方式:内部潜水盘电热蒸汽加湿;供水方式:自动循环供水系统。
※工作室独立限温保护、加湿系统断水保护、加湿器空焚保护、制冷机组过载保护;温湿度上下限偏差报警系统。
※可选手机短信报警功能,可一次性提醒8个使用人员(选配)
※可选RS485、LAN、RS232、USB、SD存储卡扩展口,可开放给第三方MODBUS通讯协议。(选配)
※定制版控制器数据可与OPC/MES等上位机系统整合;具有云服务以及手机APP远程控制器控制功能(选配)。
※执行标准:满足GMP、FDA、ICH及2020版国家药典中相关要求;GB/T 10586-2006
※提供符合国家标准的3Q验证方案文件和执行服务(选配)

技术参数:

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