酶标仪作为生物实验室不可或缺的精密仪器，广泛应用于生物化学、免疫学、分子生物学等多个领域。为了保证实验结果的准确性和可靠性，掌握酶标仪的正确操作步骤和注意事项非常重要。本文将详细介绍酶标仪的操作步骤和要点，帮助您轻松驾驭这款实验工具。

酶标仪操作步骤

1、准备工作

预热仪器：首先将酶标仪预热20-30分钟，使其达到稳定状态。同时根据实验需要设定所需的波长和光强。

校准仪器：预热后，校准酶标仪，通常通过添加标准溶液并记录吸光度值来确保测量结果的准确性。

制备样品和试剂：根据实验要求制备待测样品，并进行必要的稀释、pH调节等前处理步骤。同时准备所需的酶标试剂和反应终止试剂。

2、加载样品和试剂

排列ELISA板：根据实验设计将待测样品和标准样品排列在ELISA板中，每孔加入适量稀释样品，并设置对照组和空白对照。

添加试剂：根据实验流程，使用移液器准确添加酶标试剂和底物等辅助试剂。

3、混合并孵育

混合样品：轻轻摇动或敲击微孔板，确保样品和试剂充分混合。

孵育反应：将酶板置于恒温条件下的培养箱中，并根据实验要求设定孵育时间，以促进反应。

4、测量和读数

反应停止：孵育后，按照试剂盒说明添加反应终止剂终止反应。

将酶板放入酶标仪中，根据待测物质选择合适的波长或滤光片，开始测量。

记录数据：记录吸光度或荧光强度值，并根据实验需要进行数据处理。

5、清洁与保养

清洁仪器：使用适当的清洁溶液和方法对酶标仪进行清洁和消毒，以确保下次使用的准确性和可靠性。

维护：按照设备维护手册定期进行校准、检查和更换零部件。